Stivarga यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasias colorretais - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com:câncer colorretal metastático (crc), que foram previamente tratados com, ou que não são considerados candidatos para, terapias disponíveis - estes incluem fluoropyrimidine base de quimioterapia, um anti-vegf terapia e um anti-egfr terapia;ou metastático, irressecável tumores estromais gastrointestinais (gist), que progrediu ou são intolerantes antes do tratamento com imatinib e sutent;carcinoma hepatocelular (chc), que foram previamente tratados com sorafenib.

Bekunis Chá 0 Instantâneo 308 - 513 mg/g Chá medicinal instantâneo पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bekunis chá 0 instantâneo 308 - 513 mg/g chá medicinal instantâneo

roha arzneimittel gmbh - sene - chá medicinal instantâneo - 308 - 513 mg/g - sene, folículo 308 mg/g - senna glycosides - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Citrafleet 10.97 g + 3.5 g + 0.01 g Pó para solução oral पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

citrafleet 10.97 g + 3.5 g + 0.01 g pó para solução oral

casen recordati, s.l. - Ácido cítrico + Óxido de magnésio + picossulfato de sódio - pó para solução oral - 10.97 g + 3.5 g + 0.01 g - Ácido cítrico anidro 10970 mg ; magnésio, óxido leve 3500 mg ; picossulfato de sódio 10 mg - sodium picosulfate, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Paramolan C 500 mg + 250 mg Pó para solução oral पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paramolan c 500 mg + 250 mg pó para solução oral

medinfar consumer health - produtos farmacêuticos, lda. - paracetamol + Ácido ascórbico - pó para solução oral - 500 mg + 250 mg - paracetamol 500 mg ; Ácido ascórbico 250 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Deltyba यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..